Генетика решила все загадки истории евреев. Поговорим о днк-генеалогии евреев

Я уже писал, говорил и повторю ещё раз: так называемый "холокост" — фальшивая трагедия .

Еврейские организации дурят человечество с "холокостом шести миллионов евреев", как минимум с 1869 года, о чём свидетельствуют публикации на эту тему в американских газетах , в частности в "New-York Times".

Настоящая трагедия евреев — это их генетические болезни , порою страшные и чудовищные. О том, сколь велика эта еврейская трагедия , свидетельствует тот факт, что в США, где проживает несколько миллионов евреев, сразу несколько государственных медицинских институтов занято изучением исключительно "еврейских болезней" .

Скажу сразу, что генетические болезни присущи любому народу. Дегенерация вообще присуща всем видам живых существ, не только человеку. Однако, здесь особый случай.

По меркам врачей, когда в том или ином народе на 1 миллион человек рождается 1 генетический урод — это нормально. Если генетические аномалии обнаруживаются у каждого стотысячного члена социума, это уже тревожный сигнал, указывающий на то, что имеется какая-то аномалия с загрязнением внешней среды, с питанием людей и т.д, и т.п. А если генетическое врождённое заболевание имеет каждый четвёртый еврей (!), это уже национальная катастрофа планетарного масштаба!!!

Говорят, лучше один раз что-то увидеть, чем сто раз об этом услышать. Я с этим совершенно согласен. Зрительный образ гораздо лучше доходит до сознания, особенно в том случае, когда человек не приучен думать. Поэтому прежде чем продолжить свой рассказ, я приведу наглядный пример, чтобы читатели поняли, сколь непроста и серьёзна поднимаемая мною тема.

ВИДЕО: "Сэм Бернс":

Фильм рассказывает о прогери́и (др.-греч. προσ- — сверх, γέρων — старик) — генетическом дефекте, который вызывает преждевременное старение организма. Классифицируют детскую прогерию (синдром Гетчинсона (Хатчинсона)-Гилфорда) и прогерию взрослых (синдром Вернера).

Эту болезнь можно отнести к разряду редчайших .

А вот список часто встречающихся у евреев генетических болезней .

Генетические болезни евреев

Генетика

Многие генетические заболевания свойственны конкретным этническим группам или национальностям. Например, 25 процентов евреев, чьи предки происходят из Восточной Европы, оказываются носителями определенных генетических заболеваний, которые могут передаваться их детям. Если один из партнеров является носителем генетического заболевания, то существует 25-процентная вероятность того, что у супругов будет больной ребенок. Также существует 50-процентная вероятность того, что ребенок окажется носителем дефектного гена, подобно родителям, и лишь 25-процентная вероятность, что он его не унаследует вовсе.

К счастью, разработаны очень точные методы, позволяющие определить, унаследовал плод генетические болезни или нет. Это может быть как амниоцентез, проводящийся на 15-18 неделе беременности, так и анализ хорнальных ворсин, проводящийся обычно на 10-12-й неделе беременности.

Евреям, собирающимся стать родителями, будет очень полезно узнать о генетических заболеваниях, часто встречающихся среди евреев ашкенази. Эти заболевания включают:

Синдром Блума. Дети страдающие этим редким заболеванием рождаются очень маленькими и редко вырастают выше 1,5 метров. У них красная и очень чувствительная кожа на лице; различные патологические расстройства; они более подвержены инфекциям дыхательных путей и ушей, и у них выше риск заболевания определенными видами рака. Носителем является примерно один из 100 евреев ашкенази.

Синдром Канавана. Это заболевание, как правило, проявляется у детей в возрасте от 2 до 4 месяцев, и они начинают забывать ранее полученные навыки. Большинство детей умирает в возрасте до 5 лет. Носителем этого заболевания является один из 40 евреев ашкенази.

Кистозный фиброз. Кистозный фиброз заставляет тело вырабатывать густую слизь, накапливающуюся в основном в легких и пищеварительном тракте, что является причиной хронических легочных инфекций и задержки роста. Носитель - каждый 25-й еврей ашкенази.

Наследственная дизавтономия. Это заболевание влияет на функцию управления температурой тела, моторную координацию, речь, кровяное давление, стрессовые реакции, глотание, способность вырабатывать слезы и пищеварительные соки. Встречается у каждого 30-го еврея ашкенази.

Синдром Фанкони - тип C . Синдром Фанкони ассоциируется с невысоким ростом, недостаточностью костного мозга и предрасположенностью к лейкемии и прочим видам рака. У некоторых детей могут наблюдаться проблемы со слухом или умственная отсталость. Носитель - каждый 89-й еврей ашкенази.

Синдром Гоше - тип 1. Этим заболеванием страдает каждый 1000-й еврей ашкенази. Его симптомы обычно проявляются в зрелом возрасте. Больные страдают от болей в костях и суставах, чувствительны к переломам и другим патологиям, связанным с костной системой. Подвержены анемии, синякам и плохой свертываемости крови. Это заболевание в настоящий момент можно эффективно лечить с помощью ферментно-заместительной терапии. Носителем является каждый 12-й еврей ашкенази.

Муколипидоз IV (МЛ IV). МЛ IV одно из недавно открытых генетических заболеваний евреев. Оно вызывается накоплением вредных веществ по всему телу. Люди с МЛ IV страдают от различной прогрессирующей моторной и умственной недостаточности, начинающейся в возрасте примерно 1 года. Ранние признаки заболевания могут включать помутнение роговицы, косоглазие и дистрофию сетчатки. В данный момент известны пациенты с МЛ IV в возрасте от 1 года до 30 лет, но пока нет данных о продолжительности жизни этих больных. Также неизвестен процент людей, являющихся его носителем.

Болезнь Ниманна-Пика - тип А. Болезнь Ниманна-Пика - это нейродегенеративное заболевание, при котором в различных частях тела накапливается вредное количество жировых клеток. Симптомы включают потерю мозговых функций и увеличение печени и селезенки. Средняя продолжительность жизни детей, страдающих от этого заболевания, составляет 2-3 года. Носителем является каждый 90-й еврей ашкенази.

Болезнь Тея-Сакса (детский тип). Болезнь Тея-Сакса это самое известное генетическое заболевание евреев, поражающее примерно одного из 2,5 тысяч новорожденных. Дети с болезнью Тея-Сакса нормально развиваются до 4-6 месяцев, после чего их центральная нервная система начинает дегенерировать из-за недостатка необходимого гормона. Больные дети теряют все моторные навыки и становятся слепыми, глухими и немыми. Смерть обычно наступает в возрасте 4 лет. Позднее проявление болезни Тея-Сакса встречается реже, тогда болезнь прогрессирует медленнее и симптомы менее выражены. Носитель - каждый 25-й еврей ашкенази.

В идеале, всем родителям желающим завести ребенка, следует сдать анализы, чтобы определить, не являются ли они носителями одного из этих заболеваний. В большинстве случаев отрицательный результат теста будет хотя бы у одного из родителей, и их дети родятся без этих заболеваний. Если же результаты тестов обоих родителей положительные, то им следует обратиться к врачам, чтобы поискать решение этой проблемы.

Перед предстоящим трудным решением может оказаться полезным обратиться к раввину. Многие ортодоксальные коммуны настаивают на предбрачном тестировании, чтобы отменить свадьбу двух носителей генетических заболеваний.

Евреи сефарды, чьи предки происходят из Испании, Португалии, Северной Африки и некоторых областей Средиземноморья, также страдают от определенных генетических заболеваний. Они включают: бета-талассемию, семейную Средиземноморскую лихорадку, недостаток глюкоза-6-фосфат-дегидрогеназы и гликогеноза типа III.

Хотя эти генетические заболевания обычно не так страшны, как те, от которых страдают евреи ашкенази, они могут вызвать серьезные проблемы со здоровьем и требуют лечения.

Ген бета-талассемии встречается у каждого 30-го выходца из Средиземноморья, тогда как каждый 5-7-й еврей из Северной Африки, Ирака, Армении и Турции несет ген наследственной Средиземноморской лихорадки. Ген гликогеноза типа III встречается у каждого 35-го североафриканского еврея и может быть унаследован, только если он имеется у обоих родителей.

В отличие от прочих генетических заболеваний сефардов, недостаток глюкоза-6-фосфат-дегидрогеназы, самое распространунное среди людей заболевание, вызванное недостатком фермента, от которого по всему миру страдает около 500 миллионов человек, передается от матери к сыну. На настоящий момент нет теста для определения носителя.

Вследствие чего еврейский народ оказался самым больным народом на планете?

На этот вопрос я постарался дать ответ в своей предыдущей статье: "Сенсационная правда о происхождении евреев" .

Кто-то может верить или не верить мне, это личное право каждого. Однако, мой дальнейший рассказ пойдёт в совершенно другом направлении.

Я хочу напомнить всем о том, что так называемое "Христианство", которым библейские Иудеи задурили всем головы (как и фальшивым "еврейским холокостом"), изначально было связано со стремлением Христа и его учеников — "апостолов" — СПАСТИ евреев от их генетических болезней .

Вдумайте в это! Осмыслите слова Христа: "Я послан только к погибшим овцам дома Израилева" (Мф. 15: 24).

Если вдумчиво прочесть четыре Евангелия от Марка, Матфея, Иакова и Иоанна, то можно увидеть и понять, что самая главная проблема еврейского народа крылась не в нём самом, а в том, что евреи были подчинены так называемым Иудеям с большой буквы.

О том, что некие Иудеи тщательно охраняли евреев от чужого "идеологического влияния", свидетельствует закон, имеющийся в Торе и Библии, который предписывает убивать всякого, кто посмеет призывать евреев веровать в какого-то другого Бога, кроме некоего Господа, и тем самым подталкивать евреев на выход из подчинения Иудеям.

Вот этот закон:

"Если восстанет среди тебя пророк, или сновидец, и представит тебе знамение или чудо, и сбудется то знамение или чудо, о котором он говорил тебе, и скажет притом: "пойдём вслед богов иных, которых ты не знаешь, и будем служить им", то не слушай слов пророка сего, или сновидца сего; ибо [чрез] [сие] искушает вас Господь, Бог ваш, чтобы узнать, любите ли вы Господа, Бога вашего, от всего сердца вашего и от всей души вашей. Господу, Богу вашему, последуйте и Его бойтесь, заповеди Его соблюдайте и гласа Его слушайте, и Ему служите, и к Нему прилепляйтесь; а пророка того или сновидца того должно предать смерти за то, что он уговаривал вас отступить от Господа, Бога вашего... Если будет уговаривать тебя тайно брат твой, сын матери твоей, или сын твой, или дочь твоя, или жена на лоне твоём, или друг твой, который для тебя, как душа твоя, говоря: "пойдем и будем служить богам иным, которых не знал ты и отцы твои", богам тех народов, которые вокруг тебя, близких к тебе или отдаленных от тебя, от одного края земли до другого, то не соглашайся с ним и не слушай его; и да не пощадит его глаз твой, не жалей его и не прикрывай его, но убей его ; твоя рука прежде [всех] должна быть на нём, чтоб убить его , а потом руки всего народа..." (Библия, Второзаконие, гл. 13: 1-9).

О том, что Иудеи совершенно не были заинтересованы в том, чтобы Христос спасал евреев от их генетических болезней, от которых евреи страдали издревле, в силу "первородного греха" своих родителей, свидетельствуют все имеющиеся в Библии четыре Евангелия.

Когда Иудеи узнавали от своих осведомителей, что Христос опять излечил какого-то еврея , они не испытывали в отношении Спасителя никаких других чувств, кроме ненависти . Более того, всё то время, пока Христос находился среди евреев, Иудеи искали любую возможность, чтобы арестовать и убить Иисуса!

Во свидетельство сказанного мною приведу небольшой фрагмент из Евангелия от Иоанна, глава 5:

1 Был праздник Иудейский, и пришёл Иисус в Иерусалим.
2 Есть же в Иерусалиме у Овечьих [ворот] купальня, называемая по-еврейски Вифезда, при которой было пять крытых ходов.
3 В них лежало великое множество больных, слепых, хромых, иссохших, ожидающих движения воды,
4 ибо Ангел Господень по временам сходил в купальню и возмущал воду, и кто первый входил [в неё] по возмущении воды, тот выздоравливал, какою бы ни был одержим болезнью.
5 Тут был человек, находившийся в болезни тридцать восемь лет.
6 Иисус, увидев его лежащего и узнав, что он лежит уже долгое время, говорит ему: хочешь ли быть здоров?
7 Больной отвечал Ему: так, Господи; но не имею человека, который опустил бы меня в купальню, когда возмутится вода; когда же я прихожу, другой уже сходит прежде меня.
8 Иисус говорит ему: встань, возьми постель твою и ходи.
9 И он тотчас выздоровел, и взял постель свою и пошёл. Было же это в день субботний.
10 Посему Иудеи говорили исцелённому: сегодня суббота; не должно тебе брать постели.
11 Он отвечал им: Кто меня исцелил, Тот мне сказал: возьми постель твою и ходи.
12 Его спросили: кто Тот Человек, Который сказал тебе: возьми постель твою и ходи?
13 Исцеленный же не знал, кто Он, ибо Иисус скрылся в народе, бывшем на том месте.
14 Потом Иисус встретил его в храме и сказал ему: вот, ты выздоровел; не греши больше, чтобы не случилось с тобою чего хуже.
15 Человек сей пошёл и объявил Иудеям, что исцеливший его есть Иисус.
16 И стали Иудеи гнать Иисуса и искали убить Его за то, что Он делал такие [дела] в субботу.
17 Иисус же говорил им: Отец Мой доныне делает, и Я делаю.
18 И ещё более искали убить Его Иудеи за то, что Он не только нарушал субботу, но и Отцем Своим называл Бога, делая Себя равным Богу.

Данный текст свидетельствует о следующем:

1. Христос прямо связывал болезни евреев с их грехами , которые были, судя по всему, тяжкими .
2. Христос стремился в первую очередь быть врачевателем и лишь в последнюю очередь — просветителем евреев.
3. Иудеи создали для евреев такую удивительную религию , что по её законам даже за мельчайшую провинность, как в данном случае — всего лишь за "нарушение субботы" (в субботу нельзя работать, можно только отдыхать), нарушителю полагалась смерть !

Что поразило меня лично в евангельском повествовании, так это то, что способность излечивать даже тяжёлых больных неким чудесным образом не была монополией одного только Христа , который "Отцем Своим называл Бога". Этому таинству Христос обучил и других людей, в частности своих учеников-апостолов, которые были обычными смертными.

Более того, замысел Спасителя как раз в том и состоял, чтобы научить евреев да и неевреев тоже таинству медицины , которая была совершенно незнакома (!) евреям и которая могла творить в буквальном смысле чудеса посредством силы "духа Святаго" .

(Кстати, вам, читатель, не кажется, что Иудеи и здесь обманули всех , распустив слух, что Иисус Христос был евреем! Если он владел техникой врачевания, о которой евреи никогда даже не слышали, то как же он мог быть евреем?!).

Вот важное свидетельство, указывающее на то, что Христос не был монополистом в области чудодейственной медицины. Он научил (передал секреты) особой технологии врачевания своим ученикам-апостолам.

1 Призвав двенадцать учеников Своих, Он дал им власть над нечистыми духами, чтобы изгонять их и врачевать всякую болезнь и всякую немощь.
2 Двенадцати же Апостолов имена суть сии: первый Симон, называемый Петром, и Андрей, брат его, Иаков Зеведеев и Иоанн, брат его,
3 Филипп и Варфоломей, Фома и Матфей мытарь, Иаков Алфеев и Леввей, прозванный Фаддеем,
4 Симон Кананит и Иуда Искариот, который и предал Его.
5 Сих двенадцать послал Иисус, и заповедал им, говоря: на путь к язычникам не ходите, и в город Самарянский не входите;
6 а идите наипаче к погибшим овцам дома Израилева ;
7 ходя же, проповедуйте, что приблизилось Царство Небесное;
8 больных исцеляйте, прокажённых очищайте, мёртвых воскрешайте, бесов изгоняйте ; даром получили, даром давайте.
9 Не берите с собою ни золота, ни серебра, ни меди в поясы свои,
10 ни сумы на дорогу, ни двух одежд, ни обуви, ни посоха, ибо трудящийся достоин пропитания.
11 В какой бы город или селение ни вошли вы, наведывайтесь, кто в нём достоин, и там оставайтесь, пока не выйдете;
12 а входя в дом, приветствуйте его, говоря: мир дому сему ; (Евангелие от Матфея, 10: 1-8).

Эта история, пересказанная Матфеем, даёт нам довольно ясную картину: Христос прекрасно знал о существовании так называемых "язычников", живших на Севере, которые сами себя, кстати, называли солнцепоклонниками . Очевидно и то, что эти солнцепоклонники-язычники , называвшие Солнце своим "Отцом Небесным" , как и Христос, вели совершенно здоровый образ жизни, и ни в каком спасении, как евреи, не нуждались. Потому Христос и заповедал ученикам своим не ходить к ним, а идти "наипаче к погибшим овцам дома Израилева" и лечить их больные тела и их грешные души.

И здесь мы подходим к очень интересному противоречию , которое имеется между текстами Евангелий и современным так называемым Христианством.

Для начала скажу по поводу фразы евангелиста Матфея: "даром получили, даром давайте". Сейчас вы поймёте, что Матфей истолковал слова Христа несколько своеобразно, причём исключительно по той причине, что раньше он был мытарем — сборщиком налогов и податей. Это наложило свой отпечаток на его рассказ. Очевидно про "воскрешение мёртвых " он тоже приврал. Слова Христа про "дары" Матфей истолковал как "полученное даром", т.е. как бесплатный подарок, который соответственно следует раздавать всем бесплатно (раз даром получен!). Между тем, он сам же себе противоречит в следующей фразе: "не берите с собою ни золота, ни серебра, ни меди в поясы свои, ни сумы на дорогу, ни двух одежд, ни обуви, ни посоха, ибо трудящийся достоин пропитания ". Я должен также заметить, что в учении Христа слово "дар" применялось не в значении "халява", а в значении "талант". Судите сами, вот рассказ другого евангелиста — Павла. Тут уже всё чётко и однозначно:

4 Дары различны, но Дух один и тот же;
5 и служения различны, а Господь один и тот же;
6 и действия различны, а Бог один и тот же, производящий все во всех.
7 Но каждому дается проявление Духа на пользу.
8 Одному даётся Духом слово мудрости, другому слово знания, тем же Духом;
9 иному вера, тем же Духом; иному дары исцелений , тем же Духом;
10 иному чудотворения, иному пророчество, иному различение духов, иному разные языки, иному истолкование языков.
11 Все же сие производит один и тот же Дух, разделяя каждому особо, как Ему угодно. (1 Кор. 12: 4-11).

Обратите внимание на очень важную мысль в учении Христа-Спасителя: все таланты в человеке от Духа, и "дары исцелений" даются "тем же Духом" . Я прошу ещё раз обратить на эту мысль в учении Христа очень пристальное внимание, потому что так называемое современное "Христианство" не занимается той практической медициной , какой занимались Христос-Спаситель и его ученики. Более того, так называемые священники, называющие себя христианами, начиная с 13-го века начали тотальное физическое уничтожение всех людей, которые занимались подобной медициной. Прежде всех это начали делать католические священники, а с 17 века, после реформы Никона, в это дело внянулись и православные священники. Были введны в обиход слова "ведьма", "колдун", "еретик", и на людей, с талантами "от Духа" была объявлена охота как на диких зверей.

Необходимость этой беспощадной борьбы с истинными последователями Христа священники, называвшие себя тоже последователями Христа, объясняли тем, что талант у врачевателей, экстрасенсов, ясновидящих и прочих неординарных людей вовсе не от Духа, а от диавола !

Однако, как мы видим, в повествовании евангелиста Павла про "таланты от диавола" нет ни слова. И это не удивительно, потому что в древности, ещё во времена царя Соломона, люди были уверены, что от диавола исходят лишь клевета, зависть, искушение , и что "завистью диавола вошла в мир смерть" (Прем. 2: 24).

Ну и... если "диавол есть приводящий к смерти" , то кто мог додуматься заявить, что "дары исцелений" могут быть у людей "от диавола" ?

Очевидно, такую ересь могли сочинить только те, в ком этот самый диавол сидел. Впрочем такие "умники" до сих пор имеются.

Согласитесь, что слышать такое от православного священника, просто удивительно: "Я живу на свете уже давно, и ни разу не встречал экстрасенса от Бога" .

Между тем, в Евангелии чётко сказано: "Бог есть дух, и поклоняющиеся Ему должны поклоняться в духе и истине" (Ин. 4: 24).

Получается просто нелепая ситуация. Те, кому по статусу положено заниматься излечиванием с помощью Духа Святого самого больного народа на земле — евреев , этого делать не умеют и даже представления не имеют о том, как это делается, но при этом они называют себя последователями Христа и даже носят на своём пузе крест с распятием! В тоже самое время у евреев сейчас ситуация с наследственными заболеваниями такова, что её впору объявлять национальной катастрофой! Это уму не постижимо, врождённое генетическое заболевание уже имеет каждый четвёртый еврей европейского происхождения !

Какой из всего этого я вижу выход, я написал ещё 2 месяца назад в своей статье "НЫНЕШНЕЕ ХРИСТИАНСТВО ПОХОЖЕ НА ТРУП ЛЕНИНА, ХРАНЯЩИЙСЯ В МАВЗОЛЕЕ" .

В России есть люди, которые владеют такими же практиками, какими владели апостолы Христа-Спасителя. Они, естественно, вынуждены маскироваться, находиться в тени, чтобы не спровоцировать власть имущих устроить для них очередную "охоту на ведьм и колдунов".

А ведь если бы наше государство в лице Путина задумалось об этом и вложило бы средства в создание школ, в которых эти обладающие редкими талантами люди могли бы пробуждать у детей и взрослых через духовные практики их дремлющие таланты , то были бы решены сразу две большие задачи.

Во-первых, Россия сразу же стала бы мировым духовным центром, готовящим специалистов редчайших профессий! Во-вторых, еврейский народ мог бы получать от русских специалистов ту помощь, которую он получал когда-то давно от Христа-Спасителя и его учеников.

А пока наше государство затрачивает колоссальные средства и силы на воскрешение давно уже мёртвой Русской Православной Церкви, чьё "тело без духа мертво" (Иак. 2: 26).

Редактор представляет:

Евреев почему-то не любят. По отдельности, бывает, любят (проверял), а в массе – нет. Зачастую не любят и те, кто евреев-то и в глаза не видел. Известно и явление еврейской самоненависти. Обо всем этом есть большая литература. Время от времени предпринимаются попытки «окончательного решения еврейского вопроса», которые, как показала практика (и об этом тоже – большая литература), к окончательным результатам не приводят.

    В последнее время вместо хлопотного (хотя и небезвыгодного) физического уничтожения евреев, появилась и стала модной идея информационного уничтожения. Как? А очень просто – объявить, что их нет. Вот нет – и все. Древние евреи были, оттуда Библия и христианство, а потом исчезли. Об этом стали писать книжки на любительском уровне. Оказалось – тоже небезвыгодно.
    Представляю статью профессора генетики Еврейского университета Иерусалима, проясняющую вопрос профессионально и на достаточно популярном уровне.

    Электрон Добрускин.
    Редактор

Введение
Вопрос о происхождении евреев не праздный и не случайный. В последнее время он все чаще будоражит мировое общественное сознание, а ответ на него нередко воспринимается в тесной связи с легитимностью претензий евреев на свой национальный очаг в Палестине по праву происхождения и истории. Казалась это право давно закреплено в таких документах как декларация Бальфура 1917 года, решение Лиги Наций 1922 года и ООН 1947 года. Но нет, и сейчас это право часто оспаривается, причем "высоколобыми интеллектуалами" и с привлечением данных науки. Охотников опровергнуть "миф о древнем палестинском происхождении, по крайней мере, восточно-европейского еврейства" немало. Происхождение ашкеназских общин в Европе уже давно стало предметом ожесточенных споров. Действительно, многие ашкеназы внешне сильно отличаются от своих сефардских соплеменников. Они более светлокожие, иногда и светлоглазые, и заметно чаще поражаются примерно десятком характерных наследственных болезней, что указывает на высокую частоту родственных браков у представителей этой группы в прошлом. Время от времени обсуждается возможность происхождения ашкеназов от хазар – народа тюркского происхождения, правители которого приняли иудаизм в качестве государственной религии. Как пример, можно упомянуть недавно переведенную на русский язык книгу профессора Шломо Занда из Тель-авивского университета "Кто и как изобрел еврейский народ". Как следует уже из названия книги, автор ставит проблему, что называется ребром, ведь, перефразируя тов. Сталина, нет народа, нет и вопроса о его корнях, тем более генах. Относиться к такой постановке вопроса только как к эпатажной выходке профессора, желающего опровергнуть известные данные историков и археологов о ближневосточном происхождении евреев, включая и ашкеназов, не стоит. Хазарскую теорию отстаивал и известный писатель и публицист 1930-1940-гг. Артур Кестлер. Есть и другие ниспровергатели ближневосточного происхождения ашкеназов. К ним относится профессор лингвистики Тель-Авивского университета Пол Векслер, доказывающий, что ашкеназы происходят от сорбов, или лужицких сербов, славянской народности, остатки которой проживают на территории исторической области Лужицы, расположенной в восточной части Германии. Легче всего просто отмахнуться от гипотез этих профессоров (между прочим израильских, а не, скажем, иранских или арабских), стоящих на позициях постсионизма, модного в ультралевых кругах израильских "интеллектуалов", метко отнесенных израильской писательницей Ниной Воронель к "клубу троечников" (ее статья под таким названием была недавно напечатана в журнале "22"). Желающих узнать об этих спорах больше отсылаю к интернету. Например, к отличному критическому анализу книги Занда в статьях известного популяризатора иудаизма Пинхаса Полонского в он-лайновой энциклопедии на русском языке "Ежевика", академической Вики-энциклопедии по еврейским и израильским темам (http://pubs.ejwiki.org).
Словом, версий немало. Но примечательно, что все они выдвигается людьми, как правило, далекими от реального понимания проблемы – историком французского кино (Занд), лингвистом (Векслер), литератором (Кестлер). Между тем конкретный и достаточно точный ответ на вопрос о происхождении евреев способна дать в первую очередь генетика – наука о законах наследственности и изменчивости организмов, включая человека. В статье, опубликованной в майском за 2011 год номере "Еврейской газеты" (Werner Media Group GmbH, Berlin) я попробовал на достаточно популярном уровне рассмотреть новейшие генетические доказательства этнического происхождения различных групп евреев. Предлагаю вниманию участников семинара эту статью с небольшими модификациями.

Сфарад и Аскеназ
Один израильский журналист недавно путешествовал по Португалии и обнаружил, что хотя евреев в стране практически уже 500 лет как нет, но зато есть много людей с лицами "еврейского типа" и, следовательно, возможно, с примесью "еврейской крови". Сама по себе такое наблюдение не удивительно. Как известно, основные две группы современных евреев – это сефарды и ашкеназы (к которым относятся, наверное, почти все читатели этой статьи), составляющие ныне соответственно около 20 и 80% всех евреев мира. Сефардами (от слова "сфарад", означающем на иврите «Испания») называют потомков евреев, основная масса которых была изгнана из Испании, а затем и из Португалии в концу 15 века. Оттуда они уходили в соседние страны, а некоторые добрались до Турции и Сирии. С происхождением ашкеназов менее ясно. Ашкеназами называют евреев, живущих ныне или тех, чьи предки жили в Центральной и Восточной Европе. Первые сведения об ашкеназах, поселившихся в долине Рейна, относятся к 8 веку н.э. Постепенно они перемещались в другие части Центральной и Восточной Европы, часто потому, что бежали от погромов и гонений. Ашкеназами этих людей стали называть в средние века по ивритскому названию Германии, воспринимавшейся как место расселения потомков легендарного Аскеназа, внука одного из сыновей патриарха Ноя, и, следовательно, одного из родоначальников человечества.

Коды информации
Установить научные критерии происхождения (генеалогии) евреев давно пытаются историки, археологи и лингвисты, а позднее к решению этой задачи присоединились и генетики. В последние годы появились принципиально новые технические возможности изучения происхождения различных народов, использующие методы молекулярной биологии и генетики. Поскольку долгие века евреи жили в рассеянии, то центральным вопросом является наличие или отсутствие общего генетического предка (предков), независимо от того, в какой стране и в какой части света евреи проживали в последние две тысячи лет. Прежде чем рассказать, как современная генетика отвечает на этот вопрос, стоит напомнить несколько базовых положений, известных теперь даже старшеклассникам. Без этого не разобраться, но продвинутый читатель может пропустить этот раздел и двигаться дальше. Итак, главной молекулой наследственности живых организмов является всем известная ДНК, длинная полимерная молекула, состоящая из повторяющихся блоков, нуклеотидов. Нуклеотиды это как бы буквы ДНК-книги. Чередование нуклеотидов в определенной последовательности позволяет кодировать информацию, необходимую для биосинтеза ферментов и белков, образующих структуру организма. Клетки высших организмов, к которым относится и человек, состоят из ядра и цитоплазмы. Основная клеточная ДНК расположена в ядре, образуя нитевидные структуры – хромосомы. Известно, что в клетках человека имеется 46 хромосом, 44 из них не зависят от пола (аутосомные хромосомы, или аутосомы), а две - X-хромосома и Y-хромосома - определяют пол (XY - у мужчин или ХХ - у женщин). В половых клетках число хромосом в два раза меньше. При оплодотворении получается обычный двойной набор хромосом, характерный для организма данного вида. При этом парные аутосомы (по одной от отца и матери) сплетаются между собой и обмениваются участками, образуя новые комбинированные молекулы ДНК. Половая Y-хромосома передается от отца к сыну в неизменном виде. В отличие от аутосом, обмениваться генетическим материалом Y-хромосоме при попадании в яйцеклетку не с кем, пары у нее нет. Помимо основной ДНК, локализованной в ядре, в клетках имеется маленькая митохондриальная ДНК (мтДНК), расположенная а цитоплазме. Современные возможности исследования наследственности различных организмов на молекулярном уровне позволили расшифровать полные нуклеотидные последовательности ДНК (геномы) очень многих живых организмов, от простейших вирусов и бактерий до человека. Геном человека в совокупности состоят из трех миллиардов нуклеотидов, и в его составе примерно 28 тысяч генов.Y-хромосома намного меньше любой аутосомы, она содержит всего 50 миллионов нуклеотидов, и в ней - всего 27 генов. При этом сами гены занимают только около 2% последовательности ДНК. Остальные 98% - это, так называемый "мусор" (по-английски «junk», "джанк"). Он представляет собой межгенные участки ДНК. Биологическая роль джанка, во многом еще неясна, однако он является обязательным элементом всех хромосом.

Y-хромосомный Адам
Долгое время усилия ученых были направлены на поиск генов, специфичных для того или иного народа. Такой подход оказался непродуктивным – исследователи не смогли найти особые гены немцев, русских, евреев, или, скажем, китайцев. Поэтому поиск стали вести в межгенных, некодирующих частях ДНК. В них было обнаружено примерно 220 коротких повторов (их называют "микросателлитами"), различающихся по составу нуклеотидов и числу копий, расположенных одна за другой, то есть тандемно. Их используют в качестве маркеров или меток при сравнении Y-ДНК мужчин, принадлежащих к различным народам. Число копий повторов определяет гаплотип. Гаплотип Y-ДНК является важной генеалогической характеристикой каждого живущего или жившего мужчины. В Y-хромосомах всех мужчин на Земле имеется набор из шести обязательных или модальных повторов. Этот набор пришел от мужчины, жившего примерно 60-90 тысяч лет назад. Его называют "Y-хромосомным Адамом". Конечно, "Y-хромосомный Адам" не был первым человеком, первым мужчиной на Земле. Просто остальные, в том числе старше его на тысячелетия, на десятки и сотни тысяч лет, не выжили, не оставили мужского потомства, или потомство оборвалось на протяжении этих тысячелетий.

Наш биологический паспорт
Число копий того или иного повтора не меняется многие поколения, оставаясь теми же у всех предков по мужской линии каждого конкретного человека, как бы давно они не жили. И все же во время копирования Y-хромосом при образовании сперматозоидов могут происходить ошибки (мутации). Связаны они с нарушением работы фермента ДНК-полимеразы, отвечающего за копирование молекул ДНК. В результате может возникнуть сбой, меняющий число копий какого-то из повторов. Такие ошибки называют тандемными мутациями. Наряду с тандемными мутациями, происходят и так называемые точечные мутации, изменяющие только какую-то одну пару нуклеотидов в ДНК. Такие единичные нуклеотидные мутации именуют "снипами", от английского Single Nucleotide Polymorphism, сокращенно SNP. Такие мутации, раз возникнув, уже не исчезнут из рода. То есть каждый мужчина помечен дважды – и тандемными мутациями и снипами. Наша ДНК это своего рода «биологический паспорт», он с нами на всю жизнь. Сравнивая между собой "паспорта" двух мужчин, в которых записаны данные об их Y-ДНК можно, например, определить, объединяет ли их общий предок по мужской линии или нет, то есть установить или опровергнуть родственные связи между людьми. Это бывает необходимо в судебной медицине. Сейчас существует несколько генетических центров, где каждый мужчина может определить свой гаплотип, получить свой генеалогический паспорт и родословную. Стоит такое удовольствие примерно 200-300 долл. Существует довольно обширная базе данных, по которой Вам могут найти родственников, в том числе тех, о существовании которых Вы даже не подозревали, а также определить, когда примерно жил ваш общий предок.

У истоков рода
А каким образом обнаружение определенного гаплотипа у группы людей указывает на территорию, откуда пришли их предки? Ясно, что человек заселял новые территории не поодиночке, а семьями или родами, образуемыми близкими родственниками. Можно привести в качестве примера род праотца Авраама, переселившийся в Ханаан – Землю Обетованную. Гаплотипы у этих родственников были одинаковыми или очень близкими. Шло время, исчисляемое многими столетиями и тысячелетиями. Часть таких родов могла совсем исчезнуть, как пропали 10 Израильских колен, другие могли сократиться в численности до минимума. Именно про эти случаи генетики говорят, что род проходил через "бутылочное горлышко". Если у кого-то из тех немногих мужчин, что остались, имелась мутация по числу копий в одном или нескольких повторах, образующих гаплотип, то он передавал ее своим сыновья, а те следующим поколениям. Такой измененный гаплотип постепенно становился преобладающим для данной территории. Не менее интересно, что так можно узнать, к каким племенам и народам относились предки каждого человека. Каким образом? Чтобы ответить на этот вопрос, мало знать, что такое гаплотип. Необходимо ввести и понятие гаплогруппа. Этим термином обозначают генеалогическую общность группы людей, имеющих определенный гаплотип и характерные точечные мутации - снипы. Всего гаплогрупп насчитывают больше ста и объединены они в 18 родов, обозначаемых буквами от А до R в том хронологическом порядке как эти роды появились. Например, самые древние галлогруппы, А и B, характерны для жителей Африки, С, Е и К - Азии, I и R - Европы, J – Ближнего Востока и т.д. Некоторые из родов разошлись на более молодые роды (подгруппы) всего 15-20 тысячелетий назад. Читателям, которые захотят узнать об этом подробнее, могу рекомендовать статьи профессора Анатолия Клёсова и другие материалы, имеющиеся в сетевом портале "Заметки по еврейской истории" (http://berkovich-zametki.com/).

Генеалогия народа-изгнанника
На сегодня известно, что среди евреев с разной частотой встречаются подгруппы J1, J2, E3b, R1b, R1a1, G, I, Q, K2, R2. Различаются эти подгруппы по своей древности. Наиболее древняя J1. Ей примерно 12 тыс. лет. А почему, собственно, все евреи не принадлежат к одной определенной гаплогруппе? C группой J1 вроде все понятно - она характерна для народов ближневосточного происхождения и берет свое начало в Месопотамии, откуда предки евреев переселились в Эрец Исраэль. По идее, библейский Авраам должен был принадлежать именно к этой гаплогруппе. За пределами современного Израиля евреи с гаплогруппой J1 живут в основном в центральной и Восточной Европе, а также в США. Гаплогруппа J2 тоже ближневосточного происхождения. Мутация, определяющая этот род, появилась у основателя рода тогда же, что и у основателя рода рода J1, тоже примерно 12 тысяч лет назад. Но ее носители это в подавляющем большинстве жители Средиземноморья и сопредельных территорий. С другими гаплогруппами дело обстоит сложнее. Евреи могли приобрести их от представителей географически весьма отдаленных народов. Ничего удивительного в этом нет. Однородными могут быть только те сообщества людей, которые в течение очень долгого времени жили в полной изоляции. На практике, такого почти никогда не бывает, тем более это не могло быть у народа-изгнанника, не раз подвергавшегося насилию или искушению ассимиляцией.

Вспомним о спорах ученых-гуманитариев по поводу ближневосточного происхождения ашкеназов. Данные ДНК-генеалогии убеждают, что гаплотип Y-хромосом ашкеназов характерен для жителей Ближнего Востока. Лишь 10-11% мужчин-ашкеназов имеют Y-хромосомы гаплогруппы R1b1, обнаруживающиеся также у не евреев Западной и Центральной Европы, или R1a1a, преобладающей у не евреев Восточной Европы. Возможно, что именно этот гаплотип встречался у хазар, однако ученые оценивают его вклад в генеалогию ашкеназов, как ничтожный. Вместе с тем, около 7% мужчин ашкеназов несут Y-хромосому гаплогруппы G2c, которая вообще очень редка среди европейских народов, но выявляется у афганских пуштунов. Этого мало, небольшая часть ашкеназов имеют гаплогруппу Q1b, обнаруженную у синдхов Пакистана и Индии. Вот уж действительно гремучая смесь кровей течет в ашкеназских жилах.
А что можно узнать, изучая Y-хромосомы, о генетических корнях евреев-сефардов? Ученые отвечают и на этот вопрос. Как и у ашкеназов, преобладающими в Y-хромосомах сефардов являются участки, общие для еврейского населения Ближнего Востока. Более 70% еврейских и половина арабских мужчин Палестины получили свои Y-хромосомы от одних и тех же праотцев. Вроде получается вполне в духе библейских Авраама, Ицхака и Ишмаэля. А вот почти треть мужчин-сефардов, потомков выходцев из некоторых районов Португалии, несут Y-хромосомы гаплогруппы R1b1, характерной для жителей Западной и Центральной Европы, и почти четверть содержит Y-хромосому "Средиземноморской" гаплогруппы J2. Возможно, что далекие еврейские бабушки подверглись насилию соседей-иноверцев, а в лучшем случае, просто изрядно пошалили.

Где жил прародитель коэнов
Изучение Y-хромосом помогает проследить историю происхождения не только разных сообществ евреев, но и отдельных семей. Начнем с древнейшего рода Коэнов, потомков касты первосвященников, храмовых служителей древнего Израиля. В соответствии с еврейской традицией все Коэны происходят от первосвященника Аарона, брата Моисея. Но если это потомки только одного мужчины, у них должен быть общий гаплотип. Профессор Михаэль Хаммер из университета Аризоны и д-р Дорон Бехар, из Медицинского центра Рамбам в Хайфе с коллегами проверили эту гипотезу. Y хромосомы почти 80% Коэнов имеет так называемый "модальный гаплотип Коэна" с очень характерным числом повторов "микросаттелитов". Прародитель генеалогической группы Коэнов жил на Ближнем Востоке 7800 лет тому назад, а гаплотип Коэна возник 3400 лет назад. Этот гаплотип практически не встречается у других народов. На этом исследователи не остановились. Тот же д-р Бехар стал изучать генеалогию семейств, ведущих свою родословную от священников-левитов. В их Y-хромосомах в половине случаев была обнаружена метка (гаплотип), характерная для евреев – жителей Ближнего Востока, тогда как у другой части левитов такой метки нет. Возможно, эта группа левитов происходит от нескольких евреев, ранее обосновавшихся в Европе. Именно в отношении этой части левитов некоторые ученые не исключают их хазарское происхождение. Предполагается даже, что предки этих людей могли быть иудейскими священниками в Хазарском каганате. Между прочим, знаменитый создатель теории психоанализа Зигмунд Фрейд в своей книге "Этот человек Моисей" высказывает предположение, что левиты, как и сам Моисей, были египтянами и сопровождали его во время исхода евреев из Египта. В наше время эту гипотезу было бы интересно проверить методами ДНК-генеалогии.

Митохондриальная Ева
Но что мы все о мужчинах, да мужчинах? Какая-то дискриминация женщин. Оказывается к женщинам, как и во многих других случаях, нужен особый подход и он основан на изучении митохондриальной (мт) ДНК. Поскольку мтДНК наследуется только по материнской линии, все ныне живущие люди могли получить ее от одной женщины, которая, возможно, стала родоначальницей всех людей, в то время как потомки женского пола других женщин из той же группы людей не дожили до наших дней. Возник даже термин – "митохондриальная Ева". К ней сходятся все прямые генеалогические нити от всех живущих сегодня людей, она праматерь и женщин, и мужчин. Если у женщины нет ни одной дочери, то её мтДНК не будет передана потомкам далее её собственных сыновей, хотя они унаследуют другие гены матери и передадут их своему потомству. К библейской Еве она отношение имеет только метафорическое. Согласно расчетам, "митохондриальная Ева" жила около 140-280 тысяч лет назад в Восточной Африке. Напротив, "Y-хромосомный Адам", как мы помним, жил примерно 60-90 тысяч лет назад. Это означает, что "митохондриальная Ева" и "Y-хромосомный Адам" так и не встретились между собой, ведь их разделяет примерно 50-190 тысяч лет. Основная причина, почему митохондриальная Ева гораздо старше хромосомного Адама состоит в том, что хотя мальчики и не могут передать своим потомкам генеалогическая информация матери, заключенную в ее мтДНК, зато девочки передают ее своим детям, как девочкам, так и мальчикам. Кроме того женщины всегда жили дольше. Хотя бы потому что у них было меньше шансов погибнуть на охоте или на войне.
Исследования мтДНК показали, что всего четыре еврейских женщины стали прародительницами примерно половины евреев-ашкеназов, прошедших в своем развитии в качестве отдельной популяции через "горлышко бутылки", вырвавшись из которого евреи Европы резко увеличили свою численность. Эти женщины, по всей видимости, пришли с Ближнего Востока примерно в 8-10 веках н.э., то есть как раз тогда, когда первые евреи стали селиться в долине Рейна. Подобно этому, всего четырем женщинам обязаны своим происхождением 43% евреев Туниса. Вот уж поистине магическое число для "женской" истории евреев! Четыре библейских праматери (Сарра, Ривка, Лея и Рахель) вначале дополнились четырьмя безымянными прародительницами ашкеназов, а теперь оказалось, что четырех женщин хватило и для формирования очень значительной в свое время общины евреев Туниса. Есть немало и других примеров. Словом, основателями многих сообществ могли стать относительно небольшое число женщин. При этом происхождение отца часто спорно или вообще неизвестно. Это подтверждает мудрость иудаизма, определяющего национальность по матери.

Дети Авраама
В 2010 году профессора Гарри Острер и Гила Атцмон вместе с учеными из нескольких университетов США и Израиля опубликовали в "Американском Журнале Генетики Человека" статью под названием "Дети Авраама в геномную эру: основные популяции евреев диаспоры содержат различные генетические кластеры, имеющие общее ближневосточное происхождение". Работу эту можно считать наиболее исчерпывающим на сегодняшний день исследованием ДНК-генеалогии евреев. Были изучены образцы геномной ДНК, взятые у представителей еврейских общин Ирана, Ирака, Сирии, а также ашкеназов и турецких евреев-сефардов, живущих ныне в Нью-Йорке и других частях США. Пробы были взяты также у сефардов, живущих в Греции, а также у итальянских евреев – жителей Рима. Эти геномные ДНК ученые сравнили с пробами геномной ДНК, взятых у не евреев, жителей 10 различных стран Европы. Анализировалось присутствие точечных мутаций (снипов), характерных для различных гаплогрупп. В ДНК ашкеназов из Центральной и Южной Европы были выявлены "ближневосточные" снипы, что свидетельствует об общности их происхождения, но не было выявлено сколько-нибудь значимого присутствия снипов, характерных для нееврейских жителей различных частей Европы, включая славян, сорбов и народов, населяющих Юг России, где располагался Хазарский каганат. Тем самым опровергаются теории хазарского либо сорбского происхождения ашкеназов. Генетически близки ашкеназы оказались именно с сефардами - сходство их ДНК достигает 70%. По мнению авторов, ашкеназы и сефарды расстались около 60 поколений, то есть примерно 1200 лет, назад, а значит, нынешние ашкеназы это потомки южноевропейских евреев, которые как раз в это время и появились на Рейне. Как и ожидалось, ближайшими генетическими родственниками евреев оказались бедуины, друзы, арабы, проживавшие на территории Палестины. Напротив, геномы индийских и эфиопских евреев, несут лишь остаточные следы их ближневосточного происхождения. Следовательно, эти группы, даже если они и относятся к "коленам Израиля", вероятно, очень сильно растворились в местном населении, перестав быть этническими евреями, но сохранив при этом иудаизм как религию. Профессор Острер надеется что эта работа покажет несостоятельность гипотез, согласно которым евреи являются культурными, а не этническими группами людей.

Никогда бы не подумал, что все так запущено. Однако, реальность оказалась еще хуже, чем я думал. По сообщениям центрального еврейского ресурса Sem40 , не менее четверти евреев являются носителями различных генетических заболеваний:

Евреям, собирающимся стать родителями, будет очень полезно узнать о генетических заболеваниях, часто встречающихся среди евреев ашкенази . Эти заболевания включают...
Синдром Блума... Носителем является примерно один из 100 евреев ашкенази.
Синдром Канавана... Носителем этого заболевания является один из 40 евреев ашкенази.
Кистозный фиброз... Носитель - каждый 25-й еврей ашкенази.
Наследственная дизавтономия... Встречается у каждого 30-го еврея ашкенази.
Синдром Фанкони – тип C... Носитель - каждый 89-й еврей ашкенази.
Синдром Гоше – тип 1... Носителем является каждый 12-й еврей ашкенази.
Муколипидоз IV... одно из недавно открытых генетических заболеваний евреев. Оно вызывается накоплением вредных веществ по всему телу... неизвестен процент людей, являющихся его носителем.
Болезнь Ниманна-Пика – тип А... Носителем является каждый 90-й еврей ашкенази.
Болезнь Тея-Сакса... Носитель - каждый 25-й еврей ашкенази.

Евреи сефарды, чьи предки происходят из Испании, Португалии, Северной Африки и некоторых областей Средиземноморья, также страдают от определенных генетических заболеваний. Они включают: бета-талассемию, семейную Средиземноморскую лихорадку, недостаток глюкоза-6-фосфат-дегидрогеназы и гликогеноза типа III.

Ген бета-талассемии встречается у каждого 30-го выходца из Средиземноморья, тогда как каждый 5-7-й еврей из Северной Африки, Ирака, Армении и Турции несет ген наследственной Средиземноморской лихорадки


Поскольку тесты на генетические заболевания пройти рекомендуется всем евреям, это национальное бедствие. Однако, вместо признания очевидного, еврейская общественность не забывает руководствоваться положениями Торы по столь деликатному вопросу:
Представители раввинатских судов требуют создать в Израиле банк нееврейской спермы, а также ужесточить правила проверки доноров-евреев, чтобы не допустить кровосмешения и снизить риск генетических заболеваний...

Как считают в раввинате, использование еврейской донорской спермы для оплодотворения замужних евреек приводит к существенным галахическим проблемам. \"Для искусственного оплодотворения замужних женщин должна применяться только сперма \"гоев\" (неевреев), в противном случае повышается шанс генетических заболеваний \", – объяснил представитель раввинатского суда в Петах-Тикве Давид Малха.

Ребенок, рожденный матерью-еврейкой от донора нееврея, считается евреем, согласно религиозному законодательству (\"галахе\").

В раввинате считают, что проверка на отсутствие родственных связей между донором и реципиентом должна производиться при участии властей. В рамках такой масштабной проверки женщина должна представить список паспортных данных своих родственников мужского пола двух поколений.


Вот до чего доводит маниакальное стремление к чистоте расы и крови!

Проблематичность определения «еврейства» заключается в том, что на иврите термин «יהדות» — означает религию, национальность, происхождение, этническую общность, культуру, а в Израиле ещё и юридический статус. Если ещё в XVII-XVIII вв. принадлежность к еврейству в глазах общины определялась галахическими критериями (происхождение от матери-еврейки или принятие иудаизма), а в глазах неевреев — вероисповеданием, то с наступлением эпохи эмансипации религия постепенно перестаёт быть единственным и исключительным критерием принадлежности к еврейству. По этим причинам, вопрос определения «Кто является евреем?» остаётся предметом обсуждения и споров. Читать больше → Генетика решила все загадки истории евреев .


→ Корень понятий евреи, иудеи, жиды

Евреи всегда возрождаются, как птица Феникс из пепла, причём возрождают не только себя и свои семьи, но и своё благосостояние, они как будто притягивают к себе золото.

Евреи - народ трудолюбивый. Редко можно встретить еврея, который лежит на диване, меланхолично рассуждая о том, что его таланты не нужны этому миру. Практически круглые сутки эти люди либо зарабатывают деньги, либо получают образование, чтобы потом приумножать свои капиталы. Но существует один день, когда все верующие евреи прекращают любую работу для того, чтобы вспомнить о Боге, побыть с семьёй и просто отдохнуть. Этот день - суббота. Суббота полностью посвящяется Богу.

Не стоит также забывать об исторических моментах, которые заставили еврейский народ стать гораздо более предприимчивым, упорным и целеустремлённым, чем окружающие его нации. Эти времена давно в прошлом, но привычка полностью отдаваться учёбе и работе, задействовать все свои, даже скрытые таланты жива среди евреев до сих пор.

Следует обратить особое внимание на священную для каждого еврея книгу Тору. В Торе даны прямые указания для всех верующих евреев, которые касаются не только религиозных обрядов и вопросов веры и природы человека, но также и абсолютно всех сторон жизни. Живя уже свыше 2000 лет по учению Талмуда, иудеи настолько срослись с его духом, что теперь они могут мыслить и действовать только по-талмудски, даже если бы самой этой книги больше не существовало!

Евреи — древний народ семитского происхождения, восходящий к населению древнего Израильского и Иудейского царств, живущий во многих странах мира .

Согласно Танаху корень евреев происходит из месопотамской семьи середины 2-го тысячелетия до нашей эры. Праотцы народа Авраам, Исаак и Иаков. Потомки Иакова образовали 12 колен (племён) Израиля, которые жили во второй половине 2-го тысячелетия до нашей эры в Египте. Приблизительно к началу 1-го тысячелетия до нашей эры они вышли из Египта и обосновались на земле Ханаан. См. больше → Откуда пошли евреи-масоны? .

Генетики выяснили: современные представители еврейского народа происходят от общих предков, живших 2,5 тысячи лет назад на Ближнем Востоке - в соответствии с тем, как это сообщает Библия. Учёные проследили корни еврейского народа до самых его истоков. Ради этого изучили геномы представителей трёх наиболее многочисленных еврейских популяций - ашкеназов, сефардов и мизрахов: первые - это евреи Восточной и Центральной Европы, вторые - турецкие, итальянские и греческие евреи, третьи - евреи Сирии, Ирака и Ирана.

Существовавшие в первом тысячелетии до нашей эры древнееврейские государства — Израильское и Иудейское царства были покорены: первое — Ассирией (722 до н.э.), второе — Вавилонией (586 до н.э.), что положило начало расселению евреев по странам мира.

После завоеваний Александра Македонского евреи широко расселились в его империи и в образовавшихся после ее распада государствах, образовав крупный культурный очаг в Александрии.

После восстания Маккавеев в 167 до н.э. образовалось государство Иудея, с 63 до н.э. фактически ставшее римской провинцией. Евреи создали свою общину в Риме, расселялись и в других городах империи. После Иудейской войны, разрушения Храма и Иерусалима римляне ввели значительные ограничения для евреев в Иудее, а поражение восстания Бар-Кохбы в 135 году закончилось запретом для евреев на поселение в Палестине.

Значительные группы евреев осели в странах Ближнего Востока, Северной Африки, по многим другим странам Европы и Азии. Миграция евреев была связана также с развитием торговли в странах Европы. Они воспринимали язык и культуру местного населения, но сохраняли свои религиозные и культурно-бытовые особенности, обособлявшие их от окружающего населения.

Всего численность евреев по данным 2003 года составляло 12,9 млн. человек, в том числе в США 5,15 млн., в Израиле 5,15 млн., во Франции 500 тысяч, в Великобритании 267 тысяч, в Аргентине 180 тысяч, в Канаде 370 тысяч, в Германии 120 тысяч, в Австралии 100 тысяч человек. В России по данным 2002 года живет 229,9 тысяч евреев, в том числе в Центральном федеральном округе 103,7 тысяч.

В результате исследования выяснилось: все евреи, независимо от популяций, генетически почти одинаковы. Евреи сильно отличаются от неевреев. Исключение представляют ашкеназы: они больше, чем другие популяции, «подпортили» еврейский геном - набрали признаков от окружающих европейцев.


→ Об изгнании евреев

Исторически сложилось деление большой части евреев на ашкеназов и сефардов .

Наиболее крупными этническими группами среди евреев являются ашкеназы из Центральной и Восточной Европы (в частности практически все евреи России) и сафарды (изначально из Испании и Португалии, затем рассеянные по всему Средиземноморью). Читать больше → Еврейские общины Ашкеназы и сефарды . Другими этническими группами являются: арабские евреи ; лахлухи , персидские и бухарские евреи ; грузинские евреи ; горские евреи ; индийские евреи , романиоты , итальяним (ромим) , фалаша и др.

Генетики возвратили родину евреев-ашкеназов в Германию .

Евреи-ашкенази имеют биологический возраст всего то 600-800 лет. Возраст был установлен на основе ДНК-анализа. Исследователи пришли к заключению, что современные ашкеназы произошли от еврейских выходцев с Ближнего Востока, смешавшихся в эпоху Средневековья с евреями, населявшими Европу. Само слово "ашкеназ" в переводе с еврейского означает — Германия. Средневековая Германия, в которой произошло возникновение субэтнической группы евреев под названием "ашкенази", входила в состав Римской империи. Они имели свой язык, религию и культуру. Читать больше → Ашкеназы .

Территория Священной Римской империи с 962 по 1806 гг: → см. Википедия .

На долю второй ветви мирового еврейства — евреев-сефардов — приходится, соответственно, 20%. Слово "сефард" тоже указывает на географическое происхождение этого племени, в переводе с еврейского "сефард" — Испания. Читать больше → Сефарды .

Что важного и примечательного в публикации "Евреи-ашкеназы произошли от 350 человек"?

1. Результаты исследования международной группы генетиков совпали с тем фактом, что в иудейской Торе содержится только 7-ми вековая история еврейского народа. Еврейские учёные-генетики утверждают, что все современные ашкеназские евреи происходят от группы людей численностью примерно 350 человек, живших 600-800 лет назад. Возразить против этой датировки фактически нечем.

2. Утверждение про семи вековую историю евреев прекрасно совпадает гипотезой, что две еврейские ветви (общины) — ашкеназы и сефарды — появились 7-8 веков назад не где-то вообще в Европе, а конкретно в Германии и Испании. Причём Германия, давшая рождение ашкеназам, была основными слагаемым Священной Римской империи, которая официально существовала с 962 года по 1806 года.

3. Учитывая свирепость и беспощадность правителей Испании и Священной Римской империи по отношению к различным "инакомыслящим" и чужакам, эти две группы евреев, однозначно, не могли появиться там по принципу "самосборки" из каких-то групп беженцев, изгнанных из других регионов мира.

Невозможно поверить, что в то время, когда королевская династия Габсбургов при поддержке Римско-Католической церкви устраивала "крестовые походы" против "еретических народов", а в Испании католические Инквизиторы объявили "охоту на ведьм и колдунов", при этом люди уничтожались тысячами, сразу две ветви мирового еврейства там же, на той же территории, преспокойно плодились и размножались, причём в результате близкородственных кровосмешений, производя на свет генетически больное потомство.

Конечно же правители государств были осведомлены об особенностях евреев, их использовали, регулировали их оседлость... , либо им противодействовали .


Карта черты оседлости (красная линия). .

В прошлом это знали многие правители европейских и азиатских стран, прежде всего те, кто создал на территории Германии быстро разрастающуюся колонию евреев-ашкенази, кто вооружил их особой религией и кто послал этих евреев-ашкенази в разные части света.

Новая работа генетиков проливает свет и на некоторые аспекты истории миграций еврейского населения. В XIII-XV веках еврейские общины изгонялись из многих стран Западной Европы. Изгнание из Испании в 1492 году было хотя и наиболее масштабным, но не единственным в этом ряду. В 1290 году евреи были выселены из Англии, в 1394-м — из Франции. Еврейские беженцы из этих стран и составили ядро ашкеназского сообщества.

Российская императрица Екатерина II, будучи немкой, родившейся в Пруссии, прекрасно знала, кто такие евреи-ашкенази, говорящие на диалекте немецкого, и для чего они были созданы как народ на территории "Священной Римской империи германской нации". Поэтому, как человек осведомлённый, она пошла на весьма радикальные меры — красной линией определила черту оседлости для евреев, создала на окраинных территориях Российской империи своего рода закрытые поселения, откуда выезд был разрешён только избранным. См. Карта черты оседлости (красная линия).

В конце 19-го, начале 20-го века еврей и психиатр Чезаре Ломброзо писал: «Именно среди евреев встречается наибольшее число гениальных, талантливых и одаренных людей! Но, вместе с этим доля умственно отсталых, среди евреев, в шесть раз больше!»

В 1972 году Ассоциация Американских психиаторов опубликовала статью «Психическое заболевание: еврейская болезнь».

Генетические болезни евреев

Многие генетические заболевания свойственны конкретным этническим группам или национальностям. Например, 25 процентов евреев, чьи предки происходят из Восточной Европы, оказываются носителями определенных генетических заболеваний, которые могут передаваться их детям. Если один из партнеров является носителем генетического заболевания, то существует 25-процентная вероятность того, что у супругов будет больной ребенок. Также существует 50-процентная вероятность того, что ребенок окажется носителем дефектного гена, подобно родителям, и лишь 25-процентная вероятность, что он его не унаследует вовсе.

Однако, разработаны точные методы, позволяющие определить, унаследовал плод генетические болезни или нет. Это может быть как амниоцентез, проводящийся на 15-18 неделе беременности, так и анализ хорнальных ворсин, проводящийся обычно на 10-12-й неделе беременности.

Евреям, собирающимся стать родителями, будет очень полезно узнать о генетических заболеваниях, часто встречающихся среди евреев ашкенази. Эти заболевания включают:

Синдром Блума. Дети страдающие этим редким заболеванием рождаются очень маленькими и редко вырастают выше 1,5 метров. У них красная и очень чувствительная кожа на лице; различные патологические расстройства; они более подвержены инфекциям дыхательных путей и ушей, и у них выше риск заболевания определенными видами рака. Носителем является примерно один из 100 евреев ашкенази.

Синдром Канавана. Это заболевание, как правило, проявляется у детей в возрасте от 2 до 4 месяцев, и они начинают забывать ранее полученные навыки. Большинство детей умирает в возрасте до 5 лет. Носителем этого заболевания является один из 40 евреев ашкенази.

Кистозный фиброз. Кистозный фиброз заставляет тело вырабатывать густую слизь, накапливающуюся в основном в легких и пищеварительном тракте, что является причиной хронических легочных инфекций и задержки роста. Носитель - каждый 25-й еврей ашкенази.

Наследственная дизавтономия. Это заболевание влияет на функцию управления температурой тела, моторную координацию, речь, кровяное давление, стрессовые реакции, глотание, способность вырабатывать слезы и пищеварительные соки. Встречается у каждого 30-го еврея ашкенази.

Синдром Фанкони - тип C . Синдром Фанкони ассоциируется с невысоким ростом, недостаточностью костного мозга и предрасположенностью к лейкемии и прочим видам рака. У некоторых детей могут наблюдаться проблемы со слухом или умственная отсталость. Носитель - каждый 89-й еврей ашкенази.

Синдром Гоше - тип 1. Этим заболеванием страдает каждый 1000-й еврей ашкенази. Его симптомы обычно проявляются в зрелом возрасте. Больные страдают от болей в костях и суставах, чувствительны к переломам и другим патологиям, связанным с костной системой. Подвержены анемии, синякам и плохой свертываемости крови. Это заболевание в настоящий момент можно эффективно лечить с помощью ферментно-заместительной терапии. Носителем является каждый 12-й еврей ашкенази.

Муколипидоз IV (МЛ IV). МЛ IV одно из недавно открытых генетических заболеваний евреев. Оно вызывается накоплением вредных веществ по всему телу. Люди с МЛ IV страдают от различной прогрессирующей моторной и умственной недостаточности, начинающейся в возрасте примерно 1 года. Ранние признаки заболевания могут включать помутнение роговицы, косоглазие и дистрофию сетчатки. В данный момент известны пациенты с МЛ IV в возрасте от 1 года до 30 лет, но пока нет данных о продолжительности жизни этих больных. Также неизвестен процент людей, являющихся его носителем.

Болезнь Ниманна-Пика - тип А. Болезнь Ниманна-Пика - это нейродегенеративное заболевание, при котором в различных частях тела накапливается вредное количество жировых клеток. Симптомы включают потерю мозговых функций и увеличение печени и селезенки. Средняя продолжительность жизни детей, страдающих от этого заболевания, составляет 2-3 года. Носителем является каждый 90-й еврей ашкенази.

Болезнь Тея-Сакса (детский тип). Болезнь Тея-Сакса это самое известное генетическое заболевание евреев, поражающее примерно одного из 2,5 тысяч новорожденных. Дети с болезнью Тея-Сакса нормально развиваются до 4-6 месяцев, после чего их центральная нервная система начинает дегенерировать из-за недостатка необходимого гормона. Больные дети теряют все моторные навыки и становятся слепыми, глухими и немыми. Смерть обычно наступает в возрасте 4 лет. Позднее проявление болезни Тея-Сакса встречается реже, тогда болезнь прогрессирует медленнее и симптомы менее выражены. Носитель - каждый 25-й еврей ашкенази.

Евреи-ашекенази самый больной народ на земле

Совместное исследование израильских и американских ученых выявило ген, увеличивающий шансы евреев-ашеназов на заболевание душевными расстройствами.

Исследование проводилось профессором Ариэлем Дарбаси из Еврейского университета в Иерусалиме и доктором Тодом Ланцем из Института психиатрических исследований Файнштейна в Нью-Йорке. На другие группы населения этот ген действует в меньшей степени, сообщает Идо Эфрати в газете "Гаарец". Согласно исследованию, наличие этого гена у евреев-ашкеназов на 40% повышает их шансы заболеть шизофренией, шизоаффективным расстройством и биполярным аффективным расстройством. При наличии этого же гена у других групп населения, он повышает их шансы на заболевание душевными расстройствами всего на 15%.

В идеале, всем родителям желающим завести ребенка, следует сдать анализы, чтобы определить, не являются ли они носителями одного из этих заболеваний. В большинстве случаев отрицательный результат теста будет хотя бы у одного из родителей, и их дети родятся без этих заболеваний. Если же результаты тестов обоих родителей положительные, то им следует обратиться к врачам, чтобы поискать решение этой проблемы.

Перед предстоящим трудным решением может оказаться полезным обратиться к раввину. Многие ортодоксальные коммуны настаивают на предбрачном тестировании, чтобы отменить свадьбу двух носителей генетических заболеваний.

Евреи сефарды, чьи предки происходят из Испании, Португалии, Северной Африки и некоторых областей Средиземноморья, также страдают от определенных генетических заболеваний. Они включают: бета-талассемию, семейную Средиземноморскую лихорадку, недостаток глюкоза-6-фосфат-дегидрогеназы и гликогеноза типа III.

Хотя эти генетические заболевания обычно не так страшны, как те, от которых страдают евреи ашкенази, они могут вызвать серьезные проблемы со здоровьем и требуют лечения.

Ген бета-талассемии встречается у каждого 30-го выходца из Средиземноморья, тогда как каждый 5-7-й еврей из Северной Африки, Ирака, Армении и Турции несет ген наследственной Средиземноморской лихорадки. Ген гликогеноза типа III встречается у каждого 35-го североафриканского еврея и может быть унаследован, только если он имеется у обоих родителей.

В отличие от прочих генетических заболеваний сефардов, недостаток глюкоза-6-фосфат-дегидрогеназы, самое распространунное среди людей заболевание, вызванное недостатком фермента, от которого по всему миру страдает около 500 миллионов человек, передается от матери к сыну. На настоящий момент нет теста для определения носителя.

Доказательства того, что евреи являются носителями шизофрении были представлены ​​ в документе , подготовленном для Американского журнала психиатрии доктором Арнольдом Хатчнекером (Arnold A. Hutschnecker), психиатром из Нью-Йорка.


О чем именно говорилось в исследовании психиатра Арнольда Хатчнекера

Нужно отметить, что родившийся в Берлине Хатчнекер выходец из еврейской среды. Он не стеснялся говорить о том, что думает. Получив образование в области психиатрии работать он начал в качестве врача концентрационного лагеря СС, при этом публично называл Гитлера «свиньёй». Эмигрировал вместе с семьёй в 1936 году в США. Арнольд Хатчнекер был врачом президента США Р.Никсона

В своём исследовании, озаглавленном «Психическое заболевание: еврейская болезнь» доктор Хатчнекер сказал, что хотя все евреи не являются психически больными, психические заболевания очень заразны и евреи являются основными источниками инфекции («Mental Illness: The Jewish Disease», Psychiatric News, published by the American Psychiatric Association, Oct. 25, 1972).

Доктор Хатчнекер заявил, что каждый еврей рождается с семенами шизофрении и именно этот факт является причиной всемирного преследования евреев, но при этом он пояснил, что «мир был бы более сострадательными по отношению к евреям, если он был вообще понял, что евреи не несут ответственность за их состояние», а сама «шизофрения является причиной, которая вызывает у евреев компульсивное желание преследования».

Доктор Хатчнекер отметил, что специфичное психическое заболевание, свойственное этой этнико-религиозной группе, проявляется в их неспособности различать правильное и неправильное. И хотя иудейское каноническое право признает добродетели терпения, смирения и честности, его последователи агрессивны, мстительны и нечестные: «В то время, как евреи обвиняют не-евреев в расизме, Израиль является наиболее расистской страной в мире».

Иудеи, по словам доктора Хатчнекера, проявляют свое психическое заболевание через паранойю. Он пояснил, что параноик не только воображает, что его преследуют, но и сознательно создает ситуации, которые делает преследования реальностью.

Доктор Хатчнекер пояснил, что для того, чтобы увидеть проявление еврейской паранойи, нужно проехать в нью-йоркском метро. В девяти случаях из десяти, по его словам, тот, кто толкает вас по пути, будет евреем: «Еврей надеется, что вы будете мстить, и когда вы делаете, что он может сказать себе, вы антисемит».

Во время Второй мировой войны, сказал доктор Хатчнекер, иудейские лидеры в Англии и США знали о страшной резне евреев нацистами. Но, когда Госдепартамент хотел выступить против резни, организованное еврейство заставило его замолчать. Иудейские организации, сказал доктор, хотели продолжить бойню для того, чтобы вызвать сочувствие в мире (похоже, что реальность еще хуже, чем это мог представить себе доктор психиатрии в 1972 года - согласно недавно опубликованным документов, находившаяся в США во время Второй Мировой будущий премьер Израиля Голда Меер лоббировала в Белом Доме бомбардировки Освенцима, зная о содержании там евреев; тем самым подгоняя ситуацию под миф о «холокосте», - проекте, который еврейская пресса запустила с 1902 года).

Доктор Хатчнекер сравнил потребность иудеев подвергаться преследованиям с видом безумия, при котором человек уродует себя (апотемнофилия или желание ампутировать конечности, - состояние, которое английский исследователь психиатр Рассел Рейд называет «полным помешательством» - прим. ред.). Американский психиатр Хатчнекер считает, что те, кто это делает, хочет вызвать сочувствие к себе. Но, добавил он, такие люди реализуя свои безумия таким образом, что вызывают отвращение, а не сочувствие.

При этом доктор Хатчнекер отметил, что заболеваемость психическими заболеваниями увеличилось в США в прямой пропорции к увеличению еврейского населения: «Великая еврейская миграции в США началась в конце ХХ века. В 1900 году в США было 1.058.135 евреев, а в 1970 уже 5.868.555, увеличившись на 454,8%. В 1900 году было 62 112 лиц, содержащихся в государственных психиатрических больницах Соединенных Штатов; в 1970 году - 339 027, увеличившись на 445,7 %. За тот же период население США увеличилось с 76212368 до 203211926, увеличившись на 166,6%. До притока евреев из Европы в США была психически здоровой нации. Но это уже не так».

Доктор Хатчнекер обосновал утверждение, что Соединенные Штаты больше не являются психически здоровой наций, цитируя д-ра Дэвида Розенталя, заведующего лабораторией психологии Национального института психического здоровья США, по оценкам которого более 60 миллионов человек в Соединенных Штатах страдают от той или иной форме «расстройсвами шизофренического спектра». Отмечая, что д-р Розенталь является евреем по национальности, доктор Хатчнекер сказал, что евреев, кажется, испытывают извращенную гордость от распространения психических заболеваний.

Термин «шизофрения» был дан психической болезни в 1911 году швейцарским психиатром д-ром Юджином Блюером (Eugen Blueler). До этого времени болезнь была известна под названием «раннее слабоумие», используемым его первооткрывателем, д-ром Эмилем Крепелиным (Emil Kraepelin).

Доктор Хатчнекер сказал, что исследования д-ра Жака С. Готлиба (Jacques S. Gottlieb) из Wayne State University, показали, что шизофрения вызвана деформация в белке альфа-2-глобулин, который у больных шизофренией принимает штопоро-образную форму. Деформированных белков, по-видимому, вызвано вирусом, который, по мнению доктора Хатчнекера, евреи передают неевреям, с которыми они вступают в контакт. Он сказал это потому, что западные европейские народы не имеют иммунитет к вирусу, и поэтому особенно уязвимы к заболеванию. Читать больше → .

«Нет ни единого сомнения, - сказал доктор Хатчнекер, - что евреи заразили американский народ шизофренией. Евреи являются носителями заболевания и он достигнет масштабов эпидемии, если наука не разрабатывает вакцину для борьбы с ней».

Можно считать, что последователи иудаизма попали в т.н. «ловушку негативного отбора». Идеология иудаизма проповедовала самосегрегацию «избранных богом», от «неизбранных», давая при этом расистские наставления. И, тем самым, распространяя духовную болезнь. В результате тесных межродственных браков начали множиться и серьезнейшие генетические заболевания (о которых мы говорили ранее). При этом начинают множиться и психические болезни, имеющие духовно-нравственные причины, которые иудаизм начал оправдывать идеологически, поскольку его задача - всячески оправдывать и «оберегать» «избранных».

Одновременно религия гордыни и «избранности» - иудаизм, - породила множество различных оккультных сект - каббализм, гносис, масонство, - оправдывающие и множащие духовные и социальные заболевания, вроде педерастии, что только ухудшает общий генетический фон.

Много представителей еврейства было в рядах революционеров-большевиков. После захвата власти в 1917 году, часть этих представителей заняла ответственные посты в большинстве правительственных учреждений. Это можно увидеть из некоторых приведенных списков состава комиссариатов тех 1917-1921 гг.



При этом пораженные болезнью отказываются признать ее, отрицают лечение, и, тем самым, множа эпидемию, ведя человечество к гибели. ...

Сами евреи безотчетно пытаются найти выход в переходе из пораженных болезнью тел в различные технические устройства (движение «трансгуманизма»), затягивая в этот безумный проект не только средства..., но и всех нас.

Евреи-ашкеназы произошли от 350 человек

Это утверждаю не я, но еврейские учёные, освоившие новую науку — ДНК-генеалогию.

Генетическая генеалогия использует ДНК-тесты совместно с традиционными генеалогическими методами исследования. Успех традиционных методов узнавания родословной человека целиком зависит от сохранности и существования различных документов. ДНК-генеалогия утверждает, что каждый человек прямо в самом себе несёт своего рода «биологический документ», который не может быть утерян — это ДНК человека. Методы генетической генеалогии позволяют получить доступ к той части ДНК, которая передаётся неизменной от отца к сыну по прямой мужской линии — Y-хромосоме.

Данный материал подготовил Роберт Берг , а опубликовал его еврейский сайт http://www.jewish.ru

Все современные ашкеназские евреи происходят от группы людей численностью примерно 350 человек, живших 600-800 лет назад. Таковы результаты исследования международной группы генетиков во главе с профессором Колумбийского университета Шаем Карми, опубликованные на этой неделе в журнале Nature Communications. Учёные секвенировали геномы 128 ашкеназов, сравнив их с геномами представителей других еврейских этнических групп.

Исследователи пришли к заключению, что современные ашкеназы произошли от еврейских выходцев с Ближнего Востока, смешавшихся в эпоху Средневековья с евреями, населявшими Европу. Эти выводы опровергают выдвинутую рядом исследователей теорию происхождения ашкеназских евреев от хазар, народа преимущественно тюркского происхождения, проживавшего в районе Нижней Волги, Северного Кавказа и Крыма.

Новая работа генетиков проливает свет и на некоторые аспекты истории миграций еврейского населения. В XIII-XV веках еврейские общины изгонялись из многих стран Западной Европы. Изгнание из Испании в 1492 году было хотя и наиболее масштабным, но не единственным в этом ряду. В 1290 году евреи были выселены из Англии, в 1394-м — из Франции. Еврейские беженцы из этих стран и составили ядро ашкеназского сообщества.



Учёные пришли к выводу, что в популяции ашкеназов произошёл ряд генетических изменений, которые отличают их как от других еврейских этнических групп, так и от современных европейских этносов. Некоторые из этих мутаций привели к появлению специфичиских генетически обусловленных заболеваний, которые распространены преимущественно или исключительно среди ашкеназов. К их числу относятся предрасположенность к раку груди и яичников у ашкеназских женщин, болезнь Тея—Сакса (редкое наследственное заболевание нервной системы), лейциноз (врожденное нарушение обмена веществ) и ряд других. Впрочем, свои наследственные заболевания есть у любой человеческой популяции. Так, среди евреев-сефардов распространены болезнь Вольмана и аллергия на бобовые растения.

Исследования геномов различных этнических групп отвечают на вопрос, почему в большинстве человеческих сообществ запрещены браки между близкими родственниками. Каждый человек является носителем хотя бы нескольких вредных рецессивных мутаций. Но поскольку они локализованы в несовпадающих участках хромосом, вероятность перехода их в активное состояние очень мала. Браки между родственниками значительно повышают вероятность того, что оба партнера являются носителями одной и той же генетической мутации и что они произведут на свет дефективное потомство.

Среди ашкеназских евреев вредные генетические мутации распространены по той причине, что они прошли в своей истории через так называемое «бутылочное горлышко», отмечают исследователи. Эффект «бутылочного горлышка» — это сокращение генетического разнообразия популяции вследствие критического уменьшения ее численности, в дальнейшем восстановленное. Это приводит к росту числа близкородственных браков и, соответственно, к распространению генетически обусловленных заболеваний. Следствием этого является так называемый «эффект основателя» : когда новую популяцию создает малочисленная группа людей, все их потомство будет отличаться пониженным генетическим разнообразием... .

Итак, мы имеем научную гипотезу о происхождении евреев-ашкеназов, основанную на ДНК-анализе.

Сегодня ашкеназы — самая многочисленная ветвь мирового еврейства, доля которых в составе мирового еврейства достигает 80%. Само слово "ашкеназ" в переводе с еврейского означает — Германия .

На долю второй ветви мирового еврейства — евреев-сефардов — приходится, соответственно, 20%. Слово "сефард" тоже указывает на географическое происхождение этого племени, в переводе с еврейского "сефард" — Испания .

Что важного и примечательного увидел лично я в публикации "Евреи-ашкеназы произошли от 350 человек" ?

Во-первых, результаты исследования международной группы генетиков совпали с тем фактом, что в иудейской Торе содержится только 7-ми вековая история еврейского народа. Это, опять же, не моё утверждение, а иудейских священников — раввинов. Со своей стороны еврейские учёные-генетики утверждают, что все современные ашкеназские евреи происходят от группы людей численностью примерно 350 человек, живших 600-800 лет назад. Возразить против этой датировки фактически нечем, разве что только ничем не подкреплёнными словами из нашей насквозь фальшивой истории.

Во-вторых, утверждение про 7-ми вековую историю евреев прекрасно совпадает с моей гипотезой, с моим вИдением, что эти две еврейские ветви (общины) — ашкеназы и сефарды — появились 7-8 веков назад не где-то вообще в Европе, а конкретно в Германии и Испании . Причём Германия, давшая рождение ашкеназам, была основными слагаемым Священной Римской империи, которая официально существовала с 962 года по 1806 года.

В-третьих, учитывая свирепость и беспощадность правителей Испании и Священной Римской империи по отношению к различным "инакомыслящим" и чужакам, эти две группы евреев, однозначно, не могли появиться там по принципу "самосборки" из каких-то групп беженцев, изгнанных из других регионов мира.

Невозможно поверить, что в то время, когда королевская династия Габсбургов при поддержке Римско-Католической церкви устраивала "крестовые походы" против "еретических народов", а в Испании католические Инквизиторы объявили "охоту на ведьм и колдунов", при этом люди уничтожались тысячами, сразу две ветви мирового еврейства там же, на той же территории, преспокойно плодились и размножались, причём в результате близкородственных кровосмешений, производя на свет генетически больное потомство.

В-четвёртых, чтобы 350 человек произвели на свет за несколько сотен лет потомство, исчисляемое миллионами душ (!), они должны были жить буквально как куры на птицеферме, а женщины этого племени должны были беременеть и производить на свет еврейских детей ежегодно, причём в течение всего своего детородного срока!

Как часто в нашей жизни бывает, когда мы сталкиваемся с тем или иным феноменом или загадкой — мы уповаем на учёных, которые должны изучить все нюансы этого явления или феномена и постараться хоть как-то объяснить его, хотя бы с помощью гипотезы. В случае с евреями-ашкеназами, да и сефардами тоже, мы имеем такую же загадку.

Сергей Альбертович Салль, кандидат физико-математических наук, доцент, секретарь Санкт-Петербургской секции Русского Физического Общества, объясняет происхождение миллионов евреев-ашкеназов на территории средневековой Пруссии существованием секретного плана , который однажды созрел в умах так называемой "чёрной аристократии" .

Чёрная аристократия — это изначально несколько родов, правивших народами на территории Евразии под гербом двуглавого чёрного орла.


Сначала это был герб герцогов де Бурбон и графов де Клермон из Капетингского дома, из которого вышли короли Франции, Испании, Португалии и Латинской империи.

Энциклопедическая справка: Латинская империя (фр. Empire latin de Constantinople, греч. Λατινική Αυτοκρατορία της Κωνσταντινούπολης; Ρωμανία, лат. Imperium Romaniae; 1204—1261) — средневековая империя, образованная после четвёртого крестового похода и временной ликвидации Византийской империи. Название империи на латинском языке было Romania.

Этот же чёрный двуглавый орёл был в 1198-1340 годах королевским гербом Англии.

Так называемая "чёрная аристократия" мечтала о всемирном правлении, для того и устраивались захватнические войны и "крестовые походы", но когда ей стало ясно, что открытая военная экспансия приносит плоды не настолько хорошие, как хотелось бы, тогда и было принято решение о создании двух еврейских ветвей, которые должны были появиться на территории Германии и Испании и стать в буквальном смысле тайным оружием Священной Римской империи. Евреям суждено было стать диверсантами, захватчиками и разрушителями изнутри чужих крепостей и государств а также добытчиками золота и денег, без которых ни одна власть на земле существовать не может.

В этом месте повествования я хочу ещё раз вернуться к мысли, озвученной в статье, приведенной в самом начале про "генетически обусловленные заболевания у евреев-ашкенази". По утверждению международной группы генетиков во главе с профессором Колумбийского университета Шаем Карми, "когда новую популяцию создает малочисленная группа людей, всё их потомство будет отличаться пониженным генетическим разнообразием. Это так называемый «эффект основателя» ".

Мне видится, что автор этой заметки Роберт Брег, а также международная группа генетиков, изучающая у евреев ту часть ДНК, которая передаётся неизменной от отца к сыну по прямой мужской линии — Y-хромосоме, совсем неправильно сформулировали свой вывод, что "ашкеназские евреи происходят от группы людей численностью примерно 350 человек, живших 600-800 лет назад", либо, они специально наполнили свой вывод двусмысленностью .

Изначально я, как и большинство людей, прочитавших этот материал, пришли к пониманию, что была какая-то группа европейцев, численностью 350 человек, которая и произвела на свет многочисленное племя евреев-ашкеназов. А сейчас, когда я осмыслил всё вышеприведенное, я уже правильно понимаю, что 350 человек — это отцы-производители евреев-ашкенази .

О количестве ашкеназских матерей речь вообще не идёт и не может идти, поскольку ДНК-генеалогия позволяет отслеживать только передачу наследственной информации по мужской линии!!!

После этого остаётся только воскликнуть: наконец-то, взят верный след в еврейской истории!

С одной стороны, лица людей — это своего рода генетический паспорт. По лицу человека, по его чертам, а также по глазам специалист может достаточно легко определить, генетику какого рода-племени унаследовал тот или иной человек. С другой стороны, именно свои лица люди пытаются запечатлеть для истории, для своих потомков, для чего они и обращаются к художникам или фотографам.

Портреты различных правителей европейских стран от средневековых до нынешних — вот что может сейчас ответить на вопросы: КАКАЯ "малочисленная группа людей" дала евреем-ашкенази "эффект основателя" — пониженное генетическое разнообразие, и ВСЛЕДСТВИИ ЧЕГО в настоящее время каждый четвёртый еврей-ашкеназ страдает хотя бы от одной генетической аномалии? А ведь у многих ашкеназов имеется целый букет генетических заболеваний, передаваемых по наследству от родителей к детям, о чём рассказывает статья "Генетические болезни евреев!" , опубликованная как и первая на еврейском сайте.

Итак, давайте посмотрим на портреты хотя бы некоторых европейских правителей прошлого.


Портрет императора Священной Римской империи Максимилиана II с семьёй , ок. 1563 г. Художник Джузеппе Арчимбольдо.

Обратите пристальное внимание на глаза как взрослых, так и детей. Художник постарался передать их особую форму, общую для всего семейства. Глаза — своеобразный генетический идентификатор этого семейства.

Энциклопедическая справка: Максимилиан II (нем. Maximilian II, 31 июля 1527, Вена — 12 октября 1576, Регенсбург) — император Священной Римской империи и эрцгерцог Австрии с 25 июля 1564 года до своей смерти, король Чехии (коронован 14 мая 1562 года под именем Максимилиана I), король Германии (римский король, коронован 28 ноября 1562 года), король Венгрии и Хорватии (коронован 8 сентября 1563 года). Представитель династии Габсбургов .


Фрагмент картины "Королева Виктория и её семейство", 1866 г.

Обратите и здесь такое же пристальное внимание на глаза английской королевы Виктории и её детей. Художник постарался передать их особую форму, общую для всего семейства. И здесь мы видим такой же своеобразный генетический идентификатор семейства Ганноверской династии, как и у семейства правителя Священной Римской империи Максимилиана II.

Энциклопедическая справка: Виктория (англ. Victoria, имя при крещении Александрина Виктория, англ. Alexandrina Victoria; 24 мая 1819 — 22 января 1901) — королева Соединённого Королевства Великобритании и Ирландии с 20 июня 1837 года и до смерти, императрица Индии с 1 мая 1876 года (провозглашение в Индии — 1 января 1877 года). Виктория пробыла на троне 63 года и семь месяцев — больше, чем любой другой британский монарх. Викторианская эпоха стала периодом промышленного, культурного, политического, научного и военного развития Великобритании и временем наибольшего расцвета Британской империи. Виктория была последним монархом Великобритании из Ганноверской династии . "Ганноверская династия берёт начало о т Вельфов . Сами Ганноверы были связаны родственными узами с династией Романовых" . .

Если посмотреть на портреты первых императоров Российской империи — Петра I и его супруги Екатерины I, то мы тоже увидим в их ликах некоторые генетические черты , не присущие русскому народу, но присущие сегодня многим евреям .

Перед вами прижизненные портреты Пётра I (1672-1725), его супруги Екатерины I (1684-1727), внука Петра I — Петра II (1715-1730), племянницы Петра I — Анны Иоанновны (1693 - 1740) и дочери Петра I и Екатерины I — Елизаветы Петровны (1709-1761).

Пётр I (годы царствования — 1689-1725). Екатерина I (годы царствования — 1725-1727)

Петр II (годы царствования — 1727-1730). Анна Иоанновна (годы царствования — 1730-1740).

Елизавета Петровна (годы царствования — 1741-1762). Последняя царица из рода Романовых.


Карл VI , правитель Священной Римской империи c 1711 по 1740 годы, имеющий большое портретное сходство с нынешним правителем Украины Петром Порошенко.

Пётр Порошенко , президент Украины с 2014 г.

Возможно, эти портреты кого-то удивили сейчас, однако меня волнует не генетическое сходство этих людей, а ответ на вопрос: это царские династии вышли из недр еврейского народа, или, наоборот, ашкеназы и сефарды произошли от посеянного семени немногочисленных королевских родов: Габсбургов, Вельфов и других, правивших государствами в средние века?!

Присущие евреям генетические болезни говорят в пользу второго: отцами-производителями евреев-ашкеназов и евреев-сефардов запросто могли быть представители мужского пола из королевских родов, правивших европейскими государствами в средние века.

350 мужчин из королевских династий вполне могли обеспечить семенным материалом десятки тысяч женщин , давших первое "богоизбранное потомство" . Ну а уже потом, за счёт близкородственных кровосмесительных браков этого потомства, и могли возникнуть у детей новой генерации все эти присущие только европейским евреям генетические болезни .



.

Ну а теперь, пожалуй, самое интересное.

Зададимся вопросом: если евреи (и сефарды, и ашкеназы) стали своего рода Священной Римской империи, то как конкретно это оружие работало?

Власть предержащие изначально обучили это "секретное оружие" разным наукам обмана и грабежа людей, а потом согнали евреев с насиженных мест и послали их в "пеший эротический поход" — бродить по разным странам и весям, добывая для себя и для "отцов-производителей" разными нечестными путями золото .

Последним напутственным словом "отцов-производителей" было пожелание в адрес евреев — стать во всех странах их пребывания.


На этой картине изображён великий Исход евреев-сефардов из Испании, состоявшийся в 1492 году.

Как действовало это "секретное оружие" Священной Римской империи против народов, которые ещё не были покорены или уже находились в вассальной зависимости, но пытались всеми силами обрести свободу и независимость, хорошо иллюстрирует поразительная история ограбления евреями целого народа — голландцев. Эта афера была столь необычной и столь масштабной, что ей до сих пор нет аналога в истории.


.

В этой статье, разумеется ни слова про евреев, кто же напечатает такое в сегодняшних в СМИ?! Однако, у нас есть ценный свидетель, Эразм Роттердамский: «Что за грабёж и сдирание шкуры, творимые жидами над бедными, которые дольше не могут этого переносить! Помилуй их Боже! Еврейские ростовщики быстро пускают корни даже в маленьких деревнях и если одалживают пять форинтов, то требуют залог в шесть раз больше. С процентов они взымают проценты и со всего этого ещё раз проценты, так что бедняк теряет всё, что он имел. Всё это превосходит все меры и далее терпеть это невозможно». .

Ну и напоследок не могу не сказать, в чём выражается настоящая "богоизбранность" евреев.

Все добытые преступным путём деньги евреи хранят в тех же банках, в которых хранят свои деньги законорожденные потомки "отцов-производителей" евреев.

На этом я вынужден подвести черту, потому что в пределах одной статьи всю правду о евреях рассказать невозможно в принципе. Надеюсь, что и того, что я рассказал уже вполне достаточно, чтобы читатель получил представление о нашем историческом прошлом, осмыслил наше историческое настоящее , и смог увидеть хотя бы в общих чертах .